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HPLC 제품군

HPLC 시스템은 하나의 고정 장비가 아니라 여러 펌프, 자동 시료 주입기, 컬럼 오븐, 검출기, 소프트웨어와 용도별 구성을 조합하는 제품군으로 판매됩니다. 따라서 “어느 모델이 가장 좋은가”보다 “불필요한 분석법 이전과 운영 부담 없이 실험실 분석법을 실행할 수 있는 제품 등급은 무엇인가”를 먼저 물어야 합니다.

네 제조사의 대표 제품군을 정리했으며 완전한 카탈로그나 순위가 아닙니다. 제품 상태와 포트폴리오 위치는 2026년 7월 21일 제조사 자료로 확인했습니다. 구성과 지역별 공급 여부는 최신 공식 문서에서 확인해야 합니다.

제품 등급일반적인 검토 이유적합성을 정하는 질문
일반 분석용 HPLC확립된 분석법, 일상 정량, 기존 컬럼·압력과의 호환성필요한 검출기, 용매 선택, 주입량, 보고 기능은 무엇인가?
HPLC/UHPLC 전환형기존 HPLC와 새롭고 빠른 분석법을 함께 운용지연 부피, 분산, 압력 한계, 분석법 모사가 이전에 어떤 영향을 주는가?
고성능 UHPLC소입자 컬럼, 저분산 분리, 빠른 주기, 까다로운 LC-MS 전단부구성된 전체 유로가 압력, 유속, 검출기 속도, 처리량을 지원하는가?
바이오 불활성·용도별 LC생체분자, 금속 민감 물질, 저유량 LC-MS, 정제, 2차원 LC접액 재질, 액세서리, 소프트웨어, 분획 처리, 용도 제약은 무엇인가?

이 등급은 겹칠 수 있습니다. UHPLC 가능 시스템도 기존 분석법을 실행할 수 있고, 같은 압력 등급에서도 기울기 형성, 컬럼 외 부피, 시료 처리, 검출기, 소프트웨어가 크게 다를 수 있습니다.

제조사제품군포트폴리오 위치예비 후보에 포함할 수 있는 경우
Agilent1260 Infinity III LC 🔗입문 UHPLC 구성을 포함한 분석용 HPLC일반 HPLC, 모듈형 검출기, 기존 모듈형 LC와의 연속성이 중요
Agilent1260 Infinity III Prime LC 🔗HPLC/UHPLC 전환형기존 컬럼과 2 µm 미만 입자 컬럼 분석법을 함께 실행하거나 이전 거동을 검토
Agilent1290 Infinity III LC 🔗고성능 UHPLC고압, 저분산, 고속 분리, 까다로운 LC-MS 전단부
WatersAlliance HPLC 🔗일반 분석용 HPLC확립된 HPLC, 넓은 주입량 범위, 기존 Alliance 분석 절차의 연속성
WatersAlliance iS HPLC 🔗일반·품질관리 HPLC표준화 운전, 시스템 점검, Empower 데이터 처리, 일상 QC
WatersACQUITY Premier 🔗까다로운 분리·LC-MS용 UPLC저분산, 분석법 현대화, LC-MS 연결, 분석물질과 접액 표면 상호작용 검토
Shimadzui-Series 🔗일체형 HPLC·UHPLC소형 일체형, 일상 자동화, 기존·고압 구성 선택
ShimadzuNexera series 🔗모듈형 HPLC·UHPLC압력 등급, 검출기, 고처리량 시료 주입, LC-MS 전단부를 구성
Thermo Fisher ScientificVanquish Core 🔗일반 HPLC기존 분석법과 대량 일상 작업에서 분석법 연속성과 검출기 구성이 중요
Thermo Fisher ScientificVanquish Flex 🔗HPLC/UHPLC 전환형한 플랫폼에서 기존 HPLC와 고압 UHPLC를 함께 운용
Thermo Fisher ScientificVanquish Horizon 🔗고성능 UHPLC고압, 저분산, 고처리량, LC-MS 전단부
Thermo Fisher ScientificVanquish Neo 🔗나노·모세관·마이크로 유량 UHPLC분석법과 LC-MS가 저유량 분리를 요구할 때만 적합하며 일반 유량 HPLC의 보편적 대체품은 아님

압력 상한만으로 기존 분석법의 원활한 이전 여부를 알 수 없습니다. 기울기 지연 부피, 컬럼 외 분산, 믹서·펌프 구성, 주입 거동, 온도 제어, 검출기 셀, 제조사의 이전 도구를 실제 컬럼 치수와 입자 크기에 맞춰 비교합니다.

제품군 이름은 최종 검출기를 알려주지 않습니다. VWD, DAD, 형광, 굴절률, 증발, 하전 에어로졸, 질량 검출 중 실제 구성을 확인하고 HPLC 검출기 선택에서 분석물질 반응과 이동상 제약을 먼저 평가합니다.

시료 수용량뿐 아니라 주입 주기, 캐리오버 관리, 세척, 냉각, 바이알·플레이트 형식, 주입량 범위, 무인 운전 복구가 실제 처리량을 좌우합니다.

생체분자와 금속 민감 물질에는 전체 접액 유로 검토가 필요할 수 있습니다. 정제, 온라인 모니터링, 다차원 LC, 크기 배제, 저유량 LC-MS의 구성을 기본 제품군 이름에서 추정해서는 안 됩니다.

소프트웨어, 적격성 평가, 설치 기반

섹션 제목: “소프트웨어, 적격성 평가, 설치 기반”

CDS, 장비 제어 버전, 데이터 검토, 감사·적격성 평가, 다른 장비와의 호환성을 확인합니다. 같은 브랜드라도 새 구성이 기존 소프트웨어나 관리 분석법에 맞는다는 보장은 없습니다.

정확한 모듈, 소모품, 예방 유지관리, 교육, 지역 서비스 조건을 비교합니다. 포트폴리오 문서는 현지 대응 시간, 부품 공급, 계약 조건을 보장하지 않습니다.