Gammes de produits LC-MS
Les instruments LC-MS appartiennent à des classes analytiques différentes. Un quadripôle simple employé comme détecteur LC, un triple quadripôle de dosage ciblé et un système haute résolution de criblage ou de structure ne fournissent pas des preuves interchangeables. Commencez par la décision et l’acquisition, puis source, interface LC, logiciel, équipements et configuration maintenable.
Cette cartographie couvre cinq fabricants établis. Elle n’est ni exhaustive, ni un classement, ni une équivalence entre lignes. Le positionnement a été vérifié le 21 juillet 2026 ; confirmez modèles, configurations, statut réglementaire et disponibilité régionale.
Lire la cartographie
Section intitulée « Lire la cartographie »| Besoin | Classe à étudier | Ce qu’elle ne prouve pas seule |
|---|---|---|
| Ajouter une masse à un pic, confirmer une masse ou doser simplement | LC-MS quadripôle simple | Confirmation par fragments, composition exacte ou sélectivité suffisante dans toute matrice |
| Doser des cibles définies par transitions précurseur–produit | Triple quadripôle LC-MS/MS | Criblage complet d’inconnus ou structure complète |
| Balayage en masse exacte pour suspects, non-ciblé, profilage et structure | QTOF ou autre haute résolution | Justesse d’une bibliothèque, séparation des isomères ou validation du dosage |
| Associer haute résolution à piège, mobilité, autre fragmentation ou acquisition très rapide | Système hybride ou avancé propre à la plateforme | Capacité commune aux fabricants ; architecture et données s’évaluent séparément |
| Nano/microdébit, automatisation rapide, échantillonnage direct ou biopharmacie courante | Configuration spécialisée ou intégrée | Adéquation générale à la LC-MS analytique conventionnelle |
Le nom de l’analyseur réduit le champ ; le système utilisable reste toute la chaîne. Les principes Agilent 🔗 distinguent simple, triple et TOF/QTOF, mais le choix reste propre à la méthode et au laboratoire.
Rôles et limites
Section intitulée « Rôles et limites »Quadripôle simple
Section intitulée « Quadripôle simple »Il filtre les ions par masse/charge et acquiert balayage ou ions sélectionnés. Il ajoute une preuve de masse à une LC ou purification, signale des composés peu absorbants en UV et permet des essais simples si la sélectivité à masse unitaire suffit. Il ne remplace pas à bas coût toute MS en tandem : fragments dans la source et ions de matrice ne valent pas une transition contrôlée.
Triple quadripôle
Section intitulée « Triple quadripôle »Il sélectionne un précurseur, le fragmente dans une région de collision puis sélectionne un produit. MRM, aussi appelée SRM, en fait une classe centrale du dosage multi-analytes ciblé. Liste de transitions, temps de mesure et de cycle, largeur des pics, changement de polarité, matrice, étalonnage, contamination croisée et préparation déterminent le résultat autant que la sensibilité nominale.
QTOF et autres hautes résolutions
Section intitulée « QTOF et autres hautes résolutions »Le QTOF associe sélection quadripolaire et temps de vol en masse exacte. Il sert au criblage de suspects ou non ciblé, métabolomique, biopharmacie et données riches en balayage ou fragments. D’autres architectures comprennent Orbitrap et temps de vol multiréflexion. Comparez-les par l’acquisition et l’analyse requises plutôt que comme une classe générique.
La haute résolution réduit les compositions possibles et sépare certains signaux isobares nominaux, sans prouver l’identité. Rétention, isotopes, fragments, étalons, bibliothèques et critères restent parfois nécessaires.
Piège, mobilité et hybrides
Section intitulée « Piège, mobilité et hybrides »Le piégeage permet fragmentations séquentielles ou modes différents du triple quadripôle. La mobilité ajoute une séparation gazeuse au temps de rétention et à masse/charge. Les mises en œuvre diffèrent : comparez modes, cycle, fragmentation, informatique et preuves, sans déduire une équivalence du terme « hybride ».
Familles actuelles représentatives
Section intitulée « Familles actuelles représentatives »| Fabricant | Famille | Position | Motif d’inclusion |
|---|---|---|---|
| Agilent | InfinityLab Pro iQ Series 🔗 | Détecteur LC quadripôle simple | Confirmation, purification dirigée par masse ou fonctionnement de type détecteur LC |
| Agilent | Ultivo, 6475 et 6495D LC/TQ 🔗 | Niveaux triple quadripôle ciblés | Du dosage courant à exigeant avec source, cadence et MassHunter |
| Agilent | Portefeuille LC/Q-TOF 🔗 | QTOF exact, dont configurations par application | Criblage ciblé/suspect, inconnus, profilage ou biomolécules avec balayage et MS/MS |
| Agilent | RapidFire 400 🔗 | SPE-MS automatisée rapide avec MS compatibles | Criblage rapide défini ; la SPE en ligne ne remplace pas une interface LC-MS générale |
| Waters | ACQUITY QDa II et SQ Detector 2 🔗 | Détection quadripôle simple orientée LC | Détection accessible, confirmation, purification ou compatibilité chromatographique |
| Waters | Systèmes Xevo tandem quadrupôle 🔗 | Famille LC-MS/MS quantitative ciblée | Essais ciblés courants ou exigeants ; niveau Xevo, source, LC et waters_connect/MassLynx à confirmer |
| Waters | Xevo G3 QTof et Xevo MRT 🔗 | QTOF et TOF multiréflexion haute résolution | Criblage et caractérisation adaptés en vitesse, résolution, fragmentation et traitement |
| Waters | BioAccord LC-MS System 🔗 | Chaîne haute résolution intégrée de biopharmacie courante | Acquisition standardisée, traitement automatisé et suivi d’attributs |
| Thermo Fisher Scientific | ISQ EM 🔗 | LC-MS quadripôle simple | Détection de petites et grandes molécules avec LC et Chromeleon prévus |
| Thermo Fisher Scientific | TSQ Fortis Plus, Quantis Plus et Altis Plus 🔗 | Niveaux triple quadripôle ciblés | Adapter difficulté, multiplexage, cadence et budget au niveau TSQ plutôt qu’à un chiffre |
| Thermo Fisher Scientific | Famille Orbitrap Exploris 🔗 | Orbitrap haute résolution en masse exacte | Découverte, profilage, criblage et caractérisation avec modes propres à la plateforme |
| Thermo Fisher Scientific | Plateformes Stellar et Orbitrap Astral 🔗 | Piège et hybrides rapides spécialisés | Protéomique ou structure avancée ; non équivalents génériques d’un QTOF ou triple quadripôle courant |
| SCIEX | Portefeuille Triple Quad et QTRAP 🔗 | Triple quadripôle ciblé, fonctions de piège linéaire sur QTRAP | Dosage MRM et éventuellement modes qualitatifs propres à la plateforme |
| SCIEX | Portefeuille ZenoTOF 🔗 | QTOF haute résolution ciblé ou non ciblé | Multiomiques, criblage, caractérisation et DIA, DDA ou fragmentations propres |
| SCIEX | Systèmes Echo MS+ 🔗 | MS rapide par éjection acoustique et échantillonnage direct | Criblage rapide sur plaques avec MS compatibles ; ne remplace pas la LC si isomères ou matrice doivent être séparés |
| Shimadzu | LCMS-2050 🔗 | Détecteur compact quadripôle simple | Ajouter la masse à Nexera, i-Series, LC préparative ou compatible dans un modèle de détecteur LC |
| Shimadzu | LCMS-TQ RX Series et LCMS-8065XE 🔗 | Familles triple quadripôle ciblées | Multi-analytes courants ou traces exigeantes avec vitesse, polarité, matrice et LabSolutions |
| Shimadzu | LCMS-9050 🔗 | QTOF en masse exacte | Criblage, identification et structure avec MS/MS exacte, interfaces et fragmentation disponibles |
Questions avant de comparer
Section intitulée « Questions avant de comparer »Objectif et preuves
Section intitulée « Objectif et preuves »Définissez dosage courant, confirmation, suspects, non-ciblé, masse intacte, séquence, structure ou combinaison. Précisez les preuves acceptables : temps de rétention, rapport d’ions, masse exacte, isotopes, score, fragments, étalon ou combinaison maîtrisée.
Ionisation et LC
Section intitulée « Ionisation et LC »L’ESI est courante pour les analytes polaires et ioniques ; APCI ou d’autres sources conviennent à d’autres chimies. La disponibilité ne prouve pas la méthode. Confirmez ionisation, volatilité de phase, additifs, débit, polarité et changement entre méthodes ou entrées.
La cartographie HPLC aide à définir l’interface. Retard, dispersion, contamination du passeur, température, largeur des pics, vanne de dérivation et commande LC peuvent limiter une MS autrement adaptée.
Matrice et préparation
Section intitulée « Matrice et préparation »La matrice coéluée supprime ou renforce la réponse. Comparez nettoyage, dilution, étalons internes, séparation, étalonnage adapté à la matrice et investigation des contaminations. Un analyseur plus capable ne supprime pas la démonstration du rendement, de la sélectivité et de la robustesse.
Dosage, criblage et structure
Section intitulée « Dosage, criblage et structure »Le triple quadripôle convient généralement aux cibles et transitions définies ; les balayages haute résolution à un criblage plus large. Certaines plateformes franchissent ces limites, mais jugez limites, étalonnage, confirmation, cycle et examen, non la promesse qu’un analyseur fait tout.
Logiciels, bibliothèques et données
Section intitulée « Logiciels, bibliothèques et données »Commande, acquisition, traitement, recherche, dosage, rapports, audit et retraitement peuvent utiliser plusieurs applications. Testez version exacte, mode et volume. Confirmez provenance/version des bibliothèques, scores, règles d’examen, accès brut, exports, permissions, sauvegarde et compatibilité CDS/LIMS.
Bibliothèques et annotations accélèrent l’examen sans convertir une correspondance provisoire en identification confirmée. Définissez le besoin d’expertise ou d’étalon. Pour un travail maîtrisé, évaluez qualification, validation, accès, audits et conservation de la configuration réelle.
Équipements, installation et exploitation
Section intitulée « Équipements, installation et exploitation »L’installation peut exiger azote pur ou générateur, gaz de collision, vide primaire et turbomoléculaire, circuits électriques, évacuation de chaleur, paillasses résistantes, déchets, réseau et extraction de source. Utilisez le guide de préparation exact et faites-le examiner par installations et sécurité.
La charge courante comprend joints et clapets LC, nettoyage de source et transfert, huile ou pompe sèche, réglage/étalonnage, références, colonnes, flacons, filtres et contamination. Les intervalles dépendent du modèle, des échantillons, de la méthode, du fabricant et de la SOP.
Évaluez configuration installée, ingénieurs et pièces locaux, assistance distante, cycle logiciel, maintenance préventive, délais, formation, prêt ou secours et responsabilité des équipements tiers. Un portefeuille mondial ne prouve pas le service local.
Faible débit, haute cadence et biopharmacie
Section intitulée « Faible débit, haute cadence et biopharmacie »Nano- et microdébit changent ionisation, plomberie, connexions, colonnes, retard, contamination et compétence. Les systèmes rapides peuvent raccourcir la LC, employer des flux parallèles, SPE en ligne ou plaques directes, avec un autre compromis de résolution. La biopharmacie peut privilégier masse intacte, cartographie peptidique, oligonucléotides, glycanes, déconvolution et rapports maîtrisés.
Traitez-les comme des chaînes distinctes, non des versions premium de la LC-MS analytique. Démontrez de bout en bout échantillons, séparations, cadence, examen et reprise après défaillance.
Quand une gamme mérite sa propre page
Section intitulée « Quand une gamme mérite sa propre page »Elle doit éclairer une question durable : parc significatif, transferts ou compatibilités logicielles récurrents, architecture distincte, écosystème complexe de sources/LC ou intérêt répété. Un nouveau nom ne suffit pas ; il faut documentation officielle actuelle et plan réaliste de maintenance éditoriale.