Gammes de spectrophotomètres UV-Visible
Des spectrophotomètres ayant la même plage peuvent servir des travaux très différents. Instrument courant à cuve, système multicellule thermostaté et appareil microvolume mesurent tous l’UV et le visible, mais diffèrent par présentation, optique, automatisation, logiciel et preuves de méthode.
Cette cartographie couvre quatre fabricants établis. Elle n’est ni exhaustive ni un classement. Le portefeuille a été vérifié le 21 juillet 2026 ; confirmez configurations, accessoires, logiciels et disponibilité régionale.
Lire la cartographie
Section intitulée « Lire la cartographie »- Définir lecture fixe, spectre, concentration, cinétique ou rampe thermique.
- Identifier cuve standard, faible volume, piédestal ouvert, circulation/fibre, plusieurs cuves ou solide/diffusant.
- Déterminer nombre, température, agitation, chronologie et échantillonnage sans surveillance.
- Vérifier bande passante, lumière parasite, plage photométrique, balayage et compartiment selon la méthode, non comme classements isolés.
- Examiner logiciel, export, utilisateurs, audit, vérification et qualification avant la configuration finale.
Simple faisceau, faisceau surveillé et double faisceau décrivent des dispositions optiques sans prouver l’aptitude. Stabilité, vitesse, lampes, gestion échantillon/référence, géométrie et vérification se considèrent ensemble.
Classes selon objectif et format
Section intitulée « Classes selon objectif et format »| Classe | Usage type | Questions |
|---|---|---|
| UV-Visible courant à cuve | Lectures fixes, quantification, enseignement, eau/aliments et essais établis | Fonctionnement autonome ? Quelles cuves, changeurs, aspiration, impression ou exports ? |
| UV-Visible à balayage de recherche | Développement, comparaison spectrale, faible lumière parasite, bande variable ou accessoires divers | Résolution et bande requises ? Échantillons très absorbants, diffusants ou non standard ? |
| Multicellule, température ou cinétique | Cinétique enzymatique, réactions, fusion thermique, conditions parallèles ou dissolution | Cellules simultanées ou séquentielles ? Comment mesurer, réguler, faire varier et documenter la température ? |
| Microvolume ou sciences de la vie | Faibles volumes d’acides nucléiques/protéines et concentration ou rapports de pureté rapides | Piédestal acceptable ? Trajet, dilution, contamination, blanc et confirmation en cuve maîtrisés ? |
| Solides ou UV-Vis-NIR | Revêtements, verre, matériaux optiques, poudres, réflexion, transmission, voile ou proche infrarouge | Détecteur, sphère, support, référence, géométrie et région ? Classe spécialisée voisine, non mise à niveau automatique. |
Les classes se chevauchent parce qu’un accessoire change la portée d’un banc. Un instrument de recherche avec support standard reste une procédure à cuve tant que température, multicellule, sonde ou solide requis ne sont pas inclus et vérifiés.
Familles actuelles représentatives
Section intitulée « Familles actuelles représentatives »| Fabricant | Famille | Position | Évaluation |
|---|---|---|---|
| Agilent | Cary 60 🔗 | Balayage général avec nombreux accessoires | Cuves, longs trajets, fibre, transmission/réflexion dans une même chaîne. Sa bande publiée de 1,5 nm doit suivre la méthode, non une cible universelle. |
| Agilent | Cary 3500 🔗 Compact, Multicell et Flexible | Recherche et travail maîtrisé avec modules spécialisés | Température intégrée, multicellule simultanée, cinétique rapide, grand compartiment ou Cary UV Workstation et OpenLab optionnel |
| Shimadzu | UV-1280 🔗 | UV-Visible courant autonome à cuve | Modes photométrie, spectre, cinétique, dosage ou biométhode et données USB ; options multicellule et traces |
| Shimadzu | UV-1900i Plus 🔗 | Double faisceau à balayage supérieur | Résolution 1 nm, faible lumière parasite, balayage rapide, contrôles pharmacopéiques, autonome ou LabSolutions |
| Shimadzu | UV-2600i Plus et UV-2700i Plus 🔗 | Recherche évolutive près de la frontière UV-Vis-NIR | Accessoires, faibles différences, sphère ou gestion renforcée ; confirmer extension spectrale et géométrie configurées |
| Thermo Fisher Scientific | GENESYS 🔗 | Visible et UV-Visible courants | Laboratoires courants et enseignement avec méthodes embarquées et options de compartiment/changeur ; la famille couvre plusieurs plages et capacités |
| Thermo Fisher Scientific | Evolution 🔗 | Recherche et laboratoire réglementé | Optique avancée, automatisation, solides, accessoires ou contrôles logiciels au-delà de GENESYS |
| Thermo Fisher Scientific | NanoDrop 🔗 | Microvolume sciences de la vie | Mesures de 1–2 µL et méthodes préprogrammées ; le piédestal n’élimine pas homogénéité, contamination, trajet, plage et confirmation |
| PerkinElmer | LAMBDA 365+ 🔗 | Double faisceau flexible, courant à recherche/réglementé | Bande variable, grand compartiment, multicellule/automatisation, essais de performances et UVWinLab à configurer ensemble |
Les LAMBDA 850+ et 1050+ 🔗 et autres UV-Vis-NIR spécialisés appartiennent à la caractérisation des matériaux. Ils ne sont pas de simples instruments à cuve dotés d’un chiffre de longueur d’onde supérieur.
Interpréter optique et spécifications
Section intitulée « Interpréter optique et spécifications »La bande passante suit la question
Section intitulée « La bande passante suit la question »Elle influence résolution de caractéristiques proches et lumière reçue. Plus étroite n’est pas toujours meilleure : signal moindre, bruit ou durée accrue. Partez de la bande ou résolution exigée et comparez réglages fixes ou variables.
Lumière parasite et plage photométrique sont liées
Section intitulée « Lumière parasite et plage photométrique sont liées »La lumière indésirable limite les fortes absorbances. Une large plage affichée ne prouve pas l’utilité quantitative de toutes ses valeurs. Évaluez absorbance attendue, dilution, trajet, spécification/test de lumière parasite et preuve de vérification ensemble.
La vitesse de balayage n’est pas la cadence
Section intitulée « La vitesse de balayage n’est pas la cadence »Le cycle inclut blanc, chargement, température, nettoyage, examen et répétitions. Confirmez si la vitesse désigne déplacement spectral, collecte complète ou points par seconde et si le rapport signal/bruit la modifie.
La configuration du faisceau n’est pas un niveau de qualité
Section intitulée « La configuration du faisceau n’est pas un niveau de qualité »Le double faisceau compare les trajets continûment ou presque ; les systèmes simples ou surveillés suivent autrement la source. La question est le respect des exigences de ligne de base, dérive, bruit, photométrie et temps sous méthode et accessoires prévus.
Les accessoires changent les mesures possibles
Section intitulée « Les accessoires changent les mesures possibles »Cuves et supports
Section intitulée « Cuves et supports »Le matériau fixe la région ; trajet et volume influencent absorbance et demande. Confirmez dimensions, hauteur, remplissage, compatibilité, orientation et appariement. Semi- et ultramicro réduisent le volume mais rendent bulles, position et nettoyage plus critiques.
Fibre et circulation
Section intitulée « Fibre et circulation »Une sonde ou cellule déplace la mesure vers un récipient ou procédé mais change trajet, interfaces, nettoyage et fond. Qualifiez sonde, fibres, cellule et instrument comme un système.
Multicellule et automatisation
Section intitulée « Multicellule et automatisation »Un changeur mesure parfois séquentiellement ; certains multicellules ont une autre architecture temporelle, importante pour les réactions rapides. Aspiration et passeurs ajoutent tubulures, contamination, rinçage, récupération et nettoyage.
Température et agitation
Section intitulée « Température et agitation »Bain, Peltier, air et sonde ne rapportent pas nécessairement la même température du liquide. Vérifiez zones indépendantes, rampes, équilibration, condensation, agitation, sonde et stockage conjoint température–absorbance.
Solides et sphères
Section intitulée « Solides et sphères »Supports de films, réflexion et sphères étendent l’UV-Visible mais ajoutent géométrie, ports, référence, diffusion, orientation et état de surface. Shimadzu documente l’UV-2600i Plus avec sphère ISR-2600Plus 🔗 pour transmission/réflexion étendue ; ne déduisez pas cette configuration de l’instrument de base.
Logiciel, validation et maintenance
Section intitulée « Logiciel, validation et maintenance »Choisissez autonome, poste ou environnement géré. Examinez versions de méthode, rôles, audits, signatures, retraitement, exports, sauvegarde/restauration, synchronisation et compatibilité. Une option orientée conformité soutient une procédure maîtrisée sans rendre la méthode conforme à elle seule.
Les contrôles découlent du modèle, des normes ou pharmacopées, de la méthode et du système qualité. Exactitude spectrale et photométrique, résolution, lumière parasite, ligne de base et bruit n’emploient pas les mêmes références ni critères. Consignez accessoires et cellules utilisés.
Prévoyez lampes, propreté optique/compartiment, cuves, accessoires thermiques, tubulures et joints automatisés, références, logiciel et service local. Durée de lampe ou garantie ne remplace pas le suivi des performances.
Frontières avec les familles voisines
Section intitulée « Frontières avec les familles voisines »UV-Vis-NIR
Section intitulée « UV-Vis-NIR »Ajoute détecteurs, sources, optique et accessoires proche infrarouge pour matériaux, revêtements, verre, solaire, réflexion ou transmission. Choisissez-le si la méthode exige cette région ou géométrie. Une plage plus large seule n’améliore pas l’absorbance courante en solution.
Lecteurs de microplaques
Section intitulée « Lecteurs de microplaques »Famille construite autour des plaques et du parallèle, parfois avec fluorescence ou luminescence. Comparez format, correction de trajet, uniformité, agitation, incubation, mode, bords et essai. Ne supposez pas l’interchangeabilité avec un spectrophotomètre à cuve.
Détecteurs HPLC UV et chaînes plus sélectives
Section intitulée « Détecteurs HPLC UV et chaînes plus sélectives »Le spectrophotomètre mesure sans séparation ; un détecteur HPLC UV/DAD mesure l’éluat séparé. Si absorptions superposées, matrice ou identification dépassent la méthode directe, comparez HPLC et LC-MS plutôt que d’augmenter les spécifications optiques.
Fiche de présélection
Section intitulée « Fiche de présélection »- Échantillons, volumes, récipients, absorbance, solvants et régions.
- Lectures, balayages, concentrations, cinétiques ou températures.
- Bande/résolution requise et preuve.
- Nombre, relation temporelle et cadence quotidienne.
- Supports, sondes, aspiration, multicellule, température, agitation ou solides.
- Autonome/poste, examen, export, sécurité et conservation.
- Références, qualification, formation, consommables, maintenance et service.
- Devis de configuration complète, pas seulement instrument de base.
Guides associés
Section intitulée « Guides associés »- Spectrophotomètre UV-Visible
- Critères de sélection UV-Visible
- Sélection des cuves et formats
- Spectrophotomètre ou lecteur de microplaques
- Agilent
- Shimadzu
- Thermo Fisher Scientific
- Sélection d’un détecteur HPLC
- HPLC
- LC-MS
- Agilent — Cary 60 UV-Vis Spectrophotometer 🔗
- Agilent — Cary 3500 Compact UV-Vis Spectrophotometer 🔗
- Agilent — Cary 3500 Multicell UV-Vis Spectrophotometer 🔗
- Shimadzu — UV-1280 🔗
- Shimadzu — UV-1900i Plus 🔗
- Shimadzu — UV-2600i Plus and UV-2700i Plus 🔗
- Thermo Fisher Scientific — UV-Vis instrument portfolio 🔗
- Thermo Fisher Scientific — GENESYS UV-Vis Spectrophotometers 🔗
- Thermo Fisher Scientific — Evolution UV-Vis Spectrophotometers 🔗
- PerkinElmer — LAMBDA 365+ UV/Vis Spectrometer 🔗
- PerkinElmer — UV/Vis and UV/Vis/NIR portfolio 🔗
