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Agilent

A Agilent é pertinente para esta base de conhecimento porque seu portfólio publicado de instrumentos analíticos abrange HPLC, LC-MS e espectrofotometria UV-Vis. A questão útil não é se um fornecedor é sempre preferível, mas como a troca de um instrumento afetaria os métodos, sistemas de dados, consumíveis e práticas de suporte já existentes no laboratório.

Área de equipamentosRelação com esta base de conhecimento
HPLCA cromatografia líquida faz parte da oferta de instrumentos analíticos da Agilent.
LC-MSA Agilent publica informações sobre instrumentos LC-MS, opções de fontes de ionização, suprimentos e aplicações. Agilent LC/MS 🔗
Espectrofotômetro UV-VisAs atuais linhas Cary 60 e Cary 3500 da Agilent relacionam análises UV-Vis de rotina e pesquisa a cubetas, sistemas multicélula, controle de temperatura, fibra óptica e outros processos baseados em acessórios. Consulte o mapa de linhas de produtos UV-Vis para uma comparação neutra em relação aos fabricantes.

Em cromatografia, uma substituição pode afetar mais do que o instrumento físico. Arquivos de métodos, processos de aquisição e emissão de relatórios, familiaridade da equipe, práticas relacionadas a colunas e solventes e procedimentos existentes de revisão de dados podem precisar ser avaliados. A documentação do OpenLab CDS descreve um sistema de dados cromatográficos que pode operar com sistemas LC e LC/MS da Agilent e também com alguns instrumentos de outros fabricantes; as configurações exatas compatíveis devem ser confirmadas para a versão e a instalação atuais do laboratório. Agilent OpenLab CDS 🔗

Isso não torna a compatibilidade do software, isoladamente, um motivo para manter ou escolher um sistema. Ela é uma questão a considerar junto com a adequação analítica, a transferência de métodos, a governança de dados, o treinamento e as condições de serviço.

  • Quais métodos, tipos de amostra, colunas, detectores ou espectrômetros de massas existentes fazem parte do escopo?
  • Quais instrumentos, módulos e versões de software precisam continuar trocando dados ou sendo revisados no mesmo processo?
  • Que trabalho de transferência de método, qualificação ou documentação seria necessário após uma mudança?
  • Quais consumíveis e acessórios são críticos para o método e como a compatibilidade será confirmada?
  • O que o laboratório necessita em termos de instalação, treinamento, manutenção e suporte em sua localidade?