Líneas de productos LC-MS

Los LC-MS pertenecen a clases analíticas distintas. Un cuadrupolo simple como detector LC, un triple cuadrupolo para cuantificación dirigida y un sistema de alta resolución para cribado o estructura no aportan evidencia intercambiable. Empiece por la decisión y la adquisición; después evalúe fuente, LC, software, servicios y configuración mantenible.

La guía sitúa familias actuales representativas de cinco fabricantes. No es catálogo, clasificación ni declaración de equivalencia. La posición se comprobó el 21 de julio de 2026; confirme modelos, configuración, situación regulatoria y disponibilidad.

Cómo leer el mapa

Necesidad	Clase que investigar	Lo que no demuestra por sí sola
Añadir masa a un pico, confirmar masa esperada o cuantificar de forma sencilla	Cuadrupolo simple	Confirmación por fragmentos, composición exacta o selectividad en toda matriz
Cuantificar objetivos mediante transiciones precursor-producto	Triple cuadrupolo LC-MS/MS	Cribado completo de desconocidos o asignación estructural
Recoger barridos de masa exacta para cribado, perfiles y estructura	QTOF u otra plataforma HRAM	Que una biblioteca acierte, que se separen isómeros o que esté validada para cuantificar
Combinar alta resolución con trampa, movilidad, otra fragmentación o adquisición rápida	Sistema híbrido o avanzado específico	Capacidad común entre fabricantes; arquitectura y datos se evalúan por separado
Nano/microflujo, alta capacidad automatizada, muestreo directo o biofarmacia rutinaria	Configuración especializada o integrada	Idoneidad general para LC-MS de caudal analítico convencional

Los fundamentos LC-MS de Agilent 🔗 distinguen cuadrupolo simple, triple y TOF/QTOF; la elección depende del método.

Funciones y límites del analizador

Cuadrupolo simple

Filtra por masa-carga y recoge barridos o iones seleccionados. Añade evidencia de masa, detecta compuestos con respuesta UV débil y admite ensayos sencillos cuando basta resolución unitaria. No sustituye todo MS/MS: fragmentos en fuente e iones de matriz no equivalen a una transición controlada.

Triple cuadrupolo

Selecciona precursor, lo fragmenta y selecciona producto. MRM o SRM es central en cuantificación dirigida multianalito. La adecuación depende de transiciones, permanencia y ciclo, ancho de pico, cambio de polaridad, matriz, calibración, arrastre y preparación.

QTOF y otros sistemas de alta resolución

QTOF combina selección cuadrupolar y TOF de masa exacta. Se evalúa para cribado, análisis no dirigido, metabolómica, biofarmacia y datos ricos en fragmentos. Orbitrap y TOF multirreflexión usan otras arquitecturas. Compárelos por adquisición y análisis, no como una clase genérica.

La alta resolución acota composiciones y separa algunas señales isobáricas nominales, pero no prueba identidad. Pueden requerirse retención, isótopos, fragmentos, patrones, bibliotecas y criterios.

Trampa de iones, movilidad e híbridos

La trampa permite fragmentación secuencial y otros barridos; la movilidad añade separación gaseosa. Las implementaciones difieren. Compare modos, ciclo, fragmentación, informática y evidencia; no deduzca equivalencia de «MS híbrida».

Líneas actuales representativas

La tabla evita comparar sensibilidad, intervalo, resolución y precio entre proveedores porque dependen de condiciones.

Fabricante	Familia representativa	Posición	Motivo para el mapa preliminar
Agilent	InfinityLab Pro iQ Series 🔗	Detector de masas de cuadrupolo simple	Confirmación, purificación dirigida por masa o proceso similar a detector LC.
Agilent	Ultivo, 6475 y 6495D LC/TQ 🔗	Niveles de triple cuadrupolo	Cuantificación desde rutinaria hasta exigente, comprobando fuente, capacidad y MassHunter.
Agilent	Cartera LC/Q-TOF 🔗	QTOF de masa exacta	Cribado, desconocidos, perfiles o biomoléculas con barrido y MS/MS.
Agilent	RapidFire 400 🔗	SPE-MS automatizada de alta capacidad	Cribado definido; al sustituir cromatografía por SPE rápida no es una parte inicial LC-MS general.
Waters	ACQUITY QDa II y SQ Detector 2 🔗	Cuadrupolo simple para procesos LC	Detección accesible, confirmación, purificación o compatibilidad cromatográfica.
Waters	Sistemas Xevo de triple cuadrupolo 🔗	LC-MS/MS cuantitativa dirigida	Ensayos rutinarios y exigentes; confirme nivel, fuente, LC y waters_connect o MassLynx.
Waters	Xevo G3 QTof y Xevo MRT 🔗	QTOF y TOF multirreflexión	Cribado y caracterización ajustando velocidad, resolución, fragmentación y datos.
Waters	BioAccord LC-MS System 🔗	Alta resolución integrada para biofarmacia rutinaria	Adquisición normalizada, tratamiento automatizado y seguimiento de atributos.
Thermo Fisher Scientific	ISQ EM 🔗	LC-MS de cuadrupolo simple	Detección rutinaria de moléculas pequeñas y grandes con LC y Chromeleon previstos.
Thermo Fisher Scientific	TSQ Fortis Plus, Quantis Plus y Altis Plus 🔗	Niveles de triple cuadrupolo	Ajustar dificultad, multiplexación, capacidad y presupuesto, no una sola cifra.
Thermo Fisher Scientific	Familia Orbitrap Exploris 🔗	Orbitrap HRAM	Descubrimiento, perfiles, cribado y caracterización con modos específicos.
Thermo Fisher Scientific	Stellar y Orbitrap Astral 🔗	Trampa e híbridos especializados	Proteómica o estructura avanzada; no equivalen genéricamente a QTOF o triple rutinario.
SCIEX	Cartera Triple Quad y QTRAP 🔗	Triple dirigido con funciones de trampa en QTRAP	MRM central y posible beneficio de barridos cualitativos específicos.
SCIEX	Cartera ZenoTOF 🔗	QTOF de alta resolución	Multiômica, cribado, caracterización y DIA, DDA o fragmentación específica.
SCIEX	Sistemas Echo MS+ 🔗	MS de muestreo directo por eyección acústica	Cribado rápido en placas; no sustituye LC cuando debe resolver isómeros o matriz.
Shimadzu	LCMS-2050 🔗	Detector compacto de cuadrupolo simple	Añadir masa a Nexera, i-Series, LC preparativa u otros procesos compatibles.
Shimadzu	LCMS-TQ RX Series y LCMS-8065XE 🔗	Familias de triple cuadrupolo	Cuantificación multianalito y de trazas evaluando velocidad, polaridad, matriz y LabSolutions.
Shimadzu	LCMS-9050 🔗	QTOF de masa exacta	Cribado, identificación y estructura mediante MS/MS de masa exacta.

Preguntas antes de comparar productos

Propósito y evidencia

Defina cuantificación, confirmación, cribado de sospechosos, descubrimiento no dirigido, masa intacta o estructura. Registre qué combinación de retención, razón iónica, masa exacta, isótopos, biblioteca, fragmentos y patrón cuenta como identificación.

Ionización y condiciones LC

ESI es habitual para analitos polares e iónicos; APCI u otras fuentes sirven a químicas distintas. Confirme ionización, volatilidad, aditivos, caudal, polaridad y cambio entre métodos o entradas.

El mapa HPLC define la parte inicial. Demora, dispersión, arrastre, temperatura, ancho de pico, desvío y control LC pueden limitar un MS adecuado.

Matriz y preparación

La matriz coeluida suprime o aumenta respuesta. Compare limpieza, dilución, patrones internos, separación, calibración en matriz, arrastre y contaminación. Un analizador mejor no elimina demostrar recuperación, selectividad y robustez.

Cuantificación, cribado y estructura

El triple suele encajar con objetivos definidos; el barrido de alta resolución, con cribado y caracterización. Algunos cruzan límites, pero evalúe límites, calibración, confirmación, ciclo y revisión, no la promesa de hacer todo.

Software, bibliotecas y ciclo de datos

Control, adquisición, tratamiento, bibliotecas, cuantificación, informes, auditoría y reprocesamiento pueden usar aplicaciones distintas. Pruebe la versión exacta y confirme procedencia de bibliotecas, reglas, acceso bruto, exportación, permisos, copias e integración con CDS o LIMS.

La anotación automática no convierte una coincidencia tentativa en identificación. Defina cuándo se exige experto o patrón. En trabajo controlado, evalúe cualificación, validación, acceso, auditoría y conservación.

Instalación y operación

Puede requerir nitrógeno o generador, gas de colisión, vacío, circuitos, calor, banco resistente, residuos, red y extracción. Use la guía de preparación exacta y revisión de instalaciones y seguridad.

La carga rutinaria incluye piezas LC, limpieza de fuente y transferencia, bombas, ajuste o calibración, referencias, columnas, viales, filtros y contaminación. Los intervalos dependen de modelo, carga, método, instrucciones y SOP.

Evalúe servicio local, repuestos, remoto, ciclo de software, mantenimiento, respuesta, formación, respaldo y responsabilidad de LC o gases de terceros. Una cartera global no demuestra servicio local.

Bajo caudal, alta capacidad y biofarmacia

Nano y microflujo cambian ionización, conexiones, columnas, demora, arrastre y destreza. Alta capacidad puede acortar cromatografía, paralelizar LC, usar SPE o muestreo directo, cambiando resolución por otro modelo. Biofarmacia puede priorizar masa intacta, mapas, oligonucleótidos, glicanos, deconvolución e informes.

Trátelos como procesos distintos, no versiones prémium. Demuestre de extremo a extremo muestras, separación, capacidad, revisión y recuperación de fallos.

Cuándo merece una página propia

Cuando explica una cuestión duradera: base instalada, transferencia o software recurrentes, arquitectura distintiva, ecosistema complejo o interés repetido. No basta un modelo nuevo; se necesita documentación actual y mantenimiento realista.